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　　来源：IPO早知道

　　TCE双抗赛道正迎来“黄金时代”。

　　据IPO早知道消息，新一代多特异抗体先驱企业‘岸迈生物’于12月18日更新招股书，继续推进港交所上市进程，中信证券和招银国际担任联席保荐人。

　　自成立以来，岸迈生物便锚定双特异抗体治疗域创新前沿株洲异型材设备 ，以全球未被满足的医疗需求为导向，注于开发治疗各类癌症与自身免疫疾病的T细胞衔接器（TCE）。FIT-Ig、MAT-Fab和CD3抗体库三大技术平台构成了岸迈生物持续产出高质量候选药物的“创新工厂”。

　　目前，岸迈生物形成了覆盖肿瘤学与免疫学两大高潜力赛道的丰富产品管线，拥有3款处于临床阶段的候选药物，包括核心产品EMB-01、关键产品EMB-06和EMB-07，同时储备4款临床前TCE候选药物，为未来持续增长奠定坚实基础。

　　尤为值得关注的是岸迈生物行业先的商业化能力，是国内创新药行业通过NewCo模式出海的典范之一。根据弗若斯特沙利文的资料，自2023年底起，岸迈生物已收获多个全球对外授权作，总交易价值过21亿美元，在TCE域中排名全球二，充分印证了行业对其创新实力的高度认可。

　　亮眼成绩的背后，是岸迈生物对行业趋势的深刻洞察与战略定力。在NewCo模式下，由资本方牵头成立新公司，药企将研发管线授权给该公司并获得相应股权和现金。相较于传统BD模式，该模式不仅能带来更高比例的付款，更能通过资源整、风险分散与收益共享的机制，选择全球顶尖的作伙伴，来大化释放创新资产价值。

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　　这一策略的成功在岸迈生物关键产品EMB-06上体现尤为明显。2024年9月，岸迈生物与Vignette Bio（后被Candid收购）达成作，将EMB-06的海外权益授权给对方，潜在总交易价值高达6.35亿美元。在Candid董事长、总裁兼席执行官Ken Song博士导下， Candid团队已经迅速启动多个EMB-06的免疫适应症临床实验。同年12月，岸迈生物与Candid进一步达成战略研究作，共同发现和开发用于多种自身免疫适应症的新型TCE候选项目。

　　NewCo模式的灵活运用，实现了非核心资产的价值大化，也彰显了岸迈生物作为本土药企在国际化进程中的策略进化。事实上，岸迈生物的商业化能力早已越“纸上蓝图”。尽管尚未有商业化产品落地，岸迈生物已凭借对外授权实现自主造血，并在2024年度实现盈利，这在中国创新药企中并不常见。

　　不止于此，岸迈生物还与其他海外机构达成多项高价值BD交易。2023年10月，岸迈生物授权西班牙制药公司Almirall利用公司的FIT-Ig平台技术开发双特异抗体。今年5月，岸迈生物与Juri Biosciences （TCG Labs Soleil 旗下公司）就KLK2/CD3 TCE达成全球授权协议，高交易价值为2.1亿美元。一系列高价值作不仅为岸迈生物带来可观的现金流，更构建起全球化的作生态，让岸迈生物的平台实力在国际市场持续放大。

　　当前TCE赛道竞争日趋激烈，岸迈生物凭借扎实的底层技术平台、高的产品转化能力以及卓越的商业化执行力，已建立起显著的先发优势与清晰确定的成长路径，是当之无愧的中国TCE先驱企业。

　　从市场前景来看，TCE双抗赛道正迎来“黄金时代”。据弗若斯特沙利文数据显示，全球TCE市场规模已从2020年的4亿美元增长至2024年的30亿美元，预计在2034年将达到1101亿美元，2024-2034年的年复增长率为43.4%，千亿蓝海市场亟待开拓。作为新一代多特异抗体先驱企业，岸迈生物将继续立足创新前沿，抢占前景向好的创新癌症和自免疗法市场，不断推出具应用价值和时代意义的产品，实现可持续增长。

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